脓毒症相关脑病（SAE）是脓毒症的严重并发症，其发病机制尚不明确，目前的治疗方法存在局限性。SAE通常伴随着全身性炎症反应综合征和高氧化应激状态，导致多器官衰竭和死亡率升高。巨噬细胞极化失调和小胶质细胞活化在SAE的发病机制中起着关键作用。近年来，抗氧化疗法和抗炎疗法被探索用于SAE的治疗，但临床应用仍面临挑战。多酚化合物，如单宁酸（TA），具有抗氧化和抗炎作用，但其靶向性和生物利用度有待提高。多酚类纳米药物被开发用于脓毒症治疗，但缺乏对SAE病变的特异性靶向能力。因此，需要开发新型治疗方法，以更有效地靶向SAE 病变，调节氧化应激和炎症反应，改善患者的预后

近日，上海交通大学药学院薛向东研究团队与复旦大学附属第五人民医院创伤急救与危重病医学中心吴春荣副主任医师合作开发了一种生物仿生纳米调节剂（mAOI NP），通过巨噬细胞膜的炎症趋向性，能够特异性地靶向炎症部位，通过调节炎症和氧化应激（图1），用于治疗脓毒症相关脑病（SAE）。相关工作以“Biomimetic nanomodulator regulates oxidative and inflammatory stresses to treat sepsis-associated encephalopathy”为题发表在NI期刊ACS Nano上。