中医电针刺疗法可通过抑制神经炎症来治疗阿尔茨海默病相关痴呆

研究已经证明，电针(EA)疗法可用于治疗包括脑损伤、帕金森病、痴呆、创伤后应激障碍等。此外，电针疗法可通过调节小胶质细胞和星形胶质细胞相关的神经炎症而减轻AD进展。

鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1PR1)信号在神经免疫系统中起着至关重要的作用，参与炎症、免疫和脑功能调节。在中枢神经系统(CNS)中，S1PR1分布于星形胶质细胞、小胶质细胞和少突胶质细胞中，是神经炎症的重要生物标志物。

S1PR1信号通路的失调有助于中枢神经系统炎症性疾病的进展。AD患者大脑中S1PR1表达升高，抑制S1PR1可缓解AD相关病理进展。

近年来，包括正电子发射断层扫描(PET)在内的各种成像系统已被用于针灸研究，增强了高水平针灸临床研究设计。

广东珠海市中山大学附属第四医院的研究人员应用电针疗法(EA)治疗APP/PS1型阿尔茨海默病(AD)小鼠，以未治疗的AD小鼠和野生型(WT)正常小鼠作为对照，采用Morris水迷宫试验测试认知功能，评价EA疗效。采用[18F]TZ4877靶向鞘氨醇-1-磷酸受体1 (S1PR1)和[18F]AV45靶向淀粉样β原纤维进行脑磁共振成像-正电子发射断层扫描(PET)，分析脑区域PET定量与认知功能的相关性。

结果显示，电针疗法(EA)显著改善AD的认知和记忆功能(p = 0.04)，减少皮层(p = 0.02)和海马(p = 0.03)对[18F]TZ4877的摄取（神经炎症性标志物）。EA可能通过抑制神经炎症来逆转AD，而靶向S1PR1的PET成像似乎在评估AD患者的治疗方面是有效的。

9月25日在线发表于美国阿尔茨海默病协会主办的《阿尔茨海默病与痴呆》杂志上的这项研究突出显示了应用电针疗法(EA)治疗APP/PS1型阿尔茨海默病(AD)小鼠的有效性，并与正常小鼠相比，PET成像技术显示EA疗法有降低AD小鼠大脑中的淀粉样蛋白沉积的趋势（没有统计学意义）。免疫组化研究显示，EA治疗后的白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α显著降低，PET显示大脑神经炎症标志物S1PR1降低。因此，研究者认为，EA可能通过抑制皮层和海马的神经炎症来治疗阿尔茨海默病（AD）。

信息来源

Wang L, et al.Effectiveness of electro-acupuncture for cognitive improvement on Alzheimer's disease quantified via PET imaging of sphingosine-1-phosphate receptor 1. Alzheimers Dement. 2024 Sep 25. doi: 10.1002/alz.14260.